礼来Ixekizumab的银屑病适度关节炎后期研究达主要终点

礼来4年末20日对此，试验之中用药剂Ixekizumab常用为人所知同型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验之中逾主要西端，以逾到ACR 20自发的病变%-作为指标，试验之中证明该用药剂相对于治疗法。礼来专责生物用药剂系统工程的高级CEOWare评论称之为，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有创造力帮助人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究课题的病人为既往拒绝接受过用以有所改善病情的抗风湿生物制剂病患的病变，他们拒绝接受两种并不相同Ixekizumab给药剂建议书之中的一种建议书或治疗法顺利进行病患。礼来指出，参与试验之中的所有病变其PsA无需取得确诊，为人所知同型疾病仅仅已牵涉到6个年末。

此外，Ixekizumab病患一组病变首先以该用药剂接续剂量顺利进行病患，随后用两种给药剂建议书之中的其之中一种顺利进行病患，同时，选择艾伯维的续美乐（阿逾木肌肉注射）作为与治疗法相较的阳性相比较。

礼来指出，对于两种给药剂建议书，拒绝接受Ixekizumab病患的病变与治疗法一组病变相较，PsA体征标示出出明显有所改善。礼来说明称之为，与治疗法相较，Ixekizumab病患诱发的缺失事件真相牵涉到领军更加频频，但与Ixekizumab相关的最常见缺失事件真相与当初初期研究课题的结果一致，而相当严重缺失事件真相牵涉到领军及因缺失事件真相造成的重启领军在整个研究课题一组之中是互补的。

该公司对此，这项试验之中的详细结果将提交到将来的科学会议上发表，并在理应同行的期刊上出版。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患PsA长逾三年的病变的理论上和相容性。

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编辑： fuchengyi