礼来Ixekizumab的银屑病病态关节炎后期研究达主要终点

礼来4同年20日透露，飞行测试制剂物Ixekizumab常用活跃型银屑病连续性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要起点，以超过ACR 20响应的高血压比例作为指标，飞行测试证明该制剂物高于低剂量。礼来都由动物制剂物产品开发的高级副总裁Ware华盛顿邮报称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab不太可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战连续性的连续性疾病。”

这项SPIRIT-P1数据分析的人会为既往接纳过用以改善健康状况的抗风湿动物制剂治疗的高血压，他们接纳两种不同Ixekizumab给制剂拟议中的一种拟议或低剂量进行治疗。礼来援引，参加飞行测试的所有高血压其PsA需要得到胃癌，活跃型连续性疾病至少已牵涉到6个同年。

此外，Ixekizumab治疗组高血压首先以该制剂物起始剂量进行治疗，随后用两种给制剂拟议中的其中一种进行治疗，同时，自由选择艾伯维的择美乐（阿达木单抗）作为与低剂量相比的阳连续性相符合。

礼来援引，对于两种给制剂拟议，接纳Ixekizumab治疗的高血压与低剂量组高血压相比，PsA体征揭示显现出明显改善。礼来补充称，与低剂量相比，Ixekizumab治疗诱发的所致事件发病所部更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致事件与原先前期数据分析的结果明确，而严重影响所致事件发病所部及因所致事件引起的中止所部在整个数据分析组中是总体的。

该该公司透露，这项飞行测试的详细结果将审核到未来的科学全会上发布，并在都对评议的期刊上发表。礼来进一步援引，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患病PsA不间断三年的高血压的必要连续性和安全连续性。

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总编辑： fuchengyi