虽然过敏发生得更早,但精神分裂症在年轻的成年期被诊断出来,这表明它可能涉及到易感个体晚期大脑发育过程中的病理变化。
小白蛋白(PV)中间神经元的变化已经被注意到,但它们在疾病中的作用尚不清楚。
最近,研究人员证明,LgDel /-精神分裂症的遗传模型小鼠表现出来PV神经元低补充及相关慢性PV神经元的可塑性,以及网络和认知缺陷。
所有这些缺陷都可以通过PV化学激活或神经元D2R拮抗剂治疗是永久性的,尤其是青春期晚期敏感时间窗期间的腹侧海马(vH)或内侧-前额叶皮质。
PV神经元变化最初局限于海马CA1/subiculum,他们对青春期后期的治疗有反应。
因此,在青春期后期的敏感时间窗期间,通过支持vH-mPFCPV治疗网络功能可以预防精神分裂症模型小鼠的疾病进展,提示预防精神分裂症爆发的治疗策略。
原始出处:
ArghyaMukherjeeetal.Long-LastingRescueofNetworkandCognitiveDysfunctioninaGeneticSchizophreniaModel.Cell,2019;DOI:
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