AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准后其血小板介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于病人中度至重度斑点形如银屑病病征。该批准后是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑点形如银屑病病征,并在16亦同假定了Skyrizi的高黏膜肾功能。病人16周后,ultIMMa-1检验辨识88%的肾功能,ultIMMa-2检验辨识84%的肾功能,医师当今世界评估(sPGA)低分上超过"清晰或几乎清晰"水准。AbbVie副主席身兼总裁Michael Severino说:"这一批准后是向中度至重度银屑病病征透过新病人解决方案跨出的重要一步。临床研究最近给药12亦同良好的安全性和高水准的完整黏膜清除,假定Skyrizi有可能长期纾缓的疼痛。"影响了大英帝国大约2%和当今世界1.25亿人,最常发生在35岁所列的成年人。更早出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系基尔医学(MedSci)原创PHP整理,转载需授权!
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